药物筛选评价小鼠模型

药物筛选评价小鼠模型

 

疾病动物模型是研究人类疾病发生发展机制、药物筛选及疗效评价必不可少的工具,好的疾病动物模型可以加快新药的研发速度。为了帮助国内研究人员方便快捷地获得欧美发达国家一些优质的疾病动物模型,恒煊娱乐官网生物一方面与欧美行业领袖深度合作积极引进国外优质模型,另一方面大力投入研发,引进高端人才,持续优化基因编辑技术,丰富自研基因工程鼠资源库。恒煊娱乐官网生物通过自研和引进相结合的方式建立服务于癌症、免疫、内分泌、心血管、神经及传染病等方向的药物研发和筛选动物平台,希望能帮助国内科研人员、CRO机构以及新药研发机构更方便地用上国际一流的动物模型,加速研究进展。

  

心血管疾病&阿尔茨海默症研究小鼠模型

 

大多数疾病是基因和环境因素相互作用下的生化、生理和病理过程的综合表现。大量研究发现,载脂蛋白E (apolipoprotein E, APOE)基因多态性与冠心病(coronary heart disease, CHD)、高脂血症、脑梗塞、阿尔茨海默症(AD)、慢性乙型肝炎等疾病有着密切的关系。

 

以下这些基因敲除小鼠以及替换为人源基因的小鼠模型,可用于心血管疾病或者阿尔茨海默症的研究:

 

小鼠模型 在心血管疾病或阿尔茨海默症研究中的作用
Apoe 敲除小鼠 缺乏APOE蛋白,血清血浆胆固醇是正常的五倍,发生自发性动脉粥样硬化病变
APOE2人源化小鼠 表达人源基因APOE2,血浆胆固醇和甘油三酯水平升高,VLDL清除率降低,发生高脂蛋白血症,并自发形成动脉粥样硬化斑块
APOE3人源化小鼠 表达人源基因APOE3,与野生型小鼠相比,罹患动脉粥样硬化和高胆固醇血症的风险增加
APOE4人源化小鼠 表达人源基因APOE4,与APOE3人源化小鼠相比,表现出罹患动脉粥样硬化的风险更高以及更严重的症状,有助于阿尔茨海默病的研究。
APPSWE人源化小鼠 表达人源基因APPSWE,与野生型小鼠相比,罹患动脉粥样硬化风险增加。出现明显的淀粉样斑块并表现出记忆缺陷,有助于阿尔茨海默病的研究。

 

利用APOE小鼠,我们可以对脂类代谢、神经系统及免疫系统中APOE作用的机理进行研究,也可以与很多疾病固有的模型小鼠进行杂交,寻找APOE与疾病固有的信号通路之间有着怎样的相互作用关系。

 

免疫缺陷小鼠模型

 

免疫缺陷小鼠是指由于先天遗传突变或者用人工方法造成的免疫系统上一种或者多种免疫成分(B细胞、T细胞、NK细胞等)存在缺陷或者缺失的小鼠,在免疫、肿瘤、干细胞研究和传染病治疗方面起着日益重要的作用。科研实验中更为常用的是先天性免疫缺陷小鼠,该类小鼠为遗传性缺陷,如裸鼠SCID小鼠NOD scid小鼠等,常作为肿瘤模型实验动物。

 

免疫缺陷鼠 研究应用
NCr nude
(裸鼠)
T淋巴细胞免疫缺陷小鼠,是快速生长的肿瘤细胞的理想宿主,因为无毛,易于观察和统计肿瘤生长情况,但是因为裸鼠仍有B细胞和较强的NK细胞应答,所以不适合用作淋巴瘤和白血病的宿主。
C.B-17 scid
(重症联合免疫缺陷鼠)
T和B细胞免疫缺陷小鼠,是许多肿瘤细胞系(包括乳腺癌、结肠癌、肺癌、皮肤癌和前列腺癌)的优良异种移植模型。
ICR scid
(重症联合免疫缺陷鼠)
T和B细胞免疫缺陷小鼠,很容易接受包括人体肿瘤在内的外来组织移植物。与C.B-17 scid相比,更适合用于产生杂交瘤腹水以及作为肿瘤细胞的宿主。
NOD scid
(非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷鼠)
先天性T和B淋巴细胞免疫缺陷小鼠,独有的多种免疫缺陷为人类造血细胞的重建提供了一个极好的系统,是HIV-1研究、肿瘤研究和基因治疗的重要模型。

  

为什么选择恒煊娱乐官网药物筛选评价小鼠模型?

 

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  2. 模型的知识产权清晰有保障:恒煊娱乐官网提供的包括心血管疾病、免疫学、肿瘤学、神经生物学等多种疾病动物模型具有完全自主的知识产权。清晰且独立自主的知识产权对新药研发项目来说是成功申报必不可少的保障。
  3. 无菌鼠领域的NO.1:恒煊娱乐官网生物在无菌鼠领域唯一经过验证的商业化供应商的技术支持下,引入了全套的无菌动物饲养繁育技术,培养了一支优秀的无菌动物技术团队并建立了标准化的无菌动物饲养检测技术体系,可为客户提供高标准的无菌鼠无菌鼠技术服务以及无菌饲养设备的销售、安装及操作培训。
  4. 高标准严格的健康标准:恒煊娱乐官网生物引进的模型严格按照欧美行业领袖的饲养繁育要求执行MPF/EF和SPF双重健康标准。
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